至今，公司已成功实现多个原料药产品出口美国、欧洲等主流国际市场，富马酸比索洛尔片等8个主要产品市场排名前三，多次荣登“中国化药研发实力20强”、“中国化药企业百强”、“中国医药研发产品线最佳工业企业”等行业榜单。上个月，刚刚结束国家工业和信息化部“国家技术创新示范企业”的公示。
    四川省经济和信息化厅技术创新处相关负责人表示，近年来，为加快推进我省制造业创新体系建设，他们着力推动技术创新示范企业和企业技术中心认定管理等工作，提升我省医药产业企业自主创新能力，并成功培育科伦药业、康弘药业、成都倍特药业、苑东生物等10余家四川研发制造代表企业，为四川医药争光。
    据悉，今年四川省经济和信息化厅又在制造业创新中心建设重点领域组织开展揭榜攻关，目前医疗方面尚有“精准靶向端制剂”等4个领域待企业“揭榜挂帅”。

    平台赋能 有力支撑“医”路向前
    在医药“川军”荣耀四川的路上，这既要药企的创新自觉，也需要新药研发创新服务的有力支撑。

    今年，在成都天府国际生物城，一座占地50亩的“国家成都新药安全性评价中心产业化示范基地”项目（3期新址）投入使用，这是由成都华西海圻牵头建设的省重点项目。
    “新基地投资近5亿元，是对现有设施装备的全面扩容升级，意味着华西海圻GLP中心已拥有符合国际GLP规范的先进实验设施8.1万平方米、近千人专业技术人才团队，每年可实现200个新药的非临床评价。”成都华西海圻总经理岑小波表示，新基地力求早日通过相关验证认证，有效提升新药非临床研究服务承载能力的同时，进一步助力我省乃至全国新药研发创新。
    成都华西海圻，作为中西部地区唯一一所国家级GLP中心，多年来致力于提供高质量的毒理学、药效学、药物动力学等临床前研究评价，建立了国际领先的眼科药物、吸入制剂非临床研究中心，国际前沿的影像毒理、代谢组学毒理、免疫毒理等创新技术体系。
    近年来，成都华西海圻先后多次通过中国、欧盟GLP认证及美国FDA GLP现场核查，在我国率先构建符合国际规范的LIMS数据系统，实现数据管理技术的国际统一，建成了规范化、国际化、规模化、信息化的药物非临床研究评价中心，成为我国新药研发重要的技术支撑体系和新药评价技术创新中心。
    在支持新技术、新方法的创新能力建设方面，面对国际国内技术需求，成都华西海圻不断投入资源，在人类疾病动物模型、器官体外模型、代谢组毒理学、精准吸入、生殖毒性等领域攻克了一批关键技术，突破了药物“动物有效而临床无效”的技术瓶颈、实现细胞与分子水平药物毒性的精准发现、有效支撑了高端吸入制剂以及儿科用药等创新药物的非临床评价，彻底打破国际技术壁垒，取得历史性突破。